פּראָדוקטן-באַנער

פּראָדוקטן

לייפקאָסם קאָוויד-19 אַנטיגען טעסט קאַסעטע אַנטיגען טעסט

פּראָדוקט קאָד:

פּראָדוקט נאָמען: COVID-19 אַנטיגען טעסט קאַסעטע

קורץ-צוזאמען: דעטעקציע פון ​​ספעציפישן אנטיגען פון SARS-CoV-2 אין 15 מינוט

פּרינציפּ: איין-שריט אימונאָכראָמאַטאָגראַפֿישער אַסיי

דעטעקציע צילן: COVID-19 אַנטיגען

לייענען צייט: 10 ~ 15 מינוט

סטאָרידזש: צימער טעמפּעראַטור (ביי 2 ~ 30 ℃)

עקספּיראַציע דאַטע: 24 חדשים נאָך פּראָדוקציע


פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

קאָוויד-19 אַנטיגען טעסט קאַסעטע

קיצור דעטעקציע פון ​​ספּעציפישן אַנטיגען פון קאָוויד-19אינערהאלב 15 מינוט
פּרינציפּ איין-שריט אימונאָכראָמאַטאָגראַפֿיש אַסיי
דעטעקציע צילן קאָוויד-19 אַנטיגען
מוסטער אָראָפאַרינגעאַל שוואָם, נאָז שוואָם, אָדער שפּייַעכץ
לייענען צייט 10~15 מינוט
קוואַנטיטעט 1 קעסטל (קיט) = 25 דעווייסעס (אינדיווידועלע פּאַקינג)
אינהאַלט 25 טעסט קאַסעטן: יעדע קאַסעט מיט טרוקענער אין אַ באַזונדערן פאָליע זעקל25 סטעריליזירטע שטאָפן: איין מאָל נוצן שטאָפן פֿאַר מוסטער זאַמלונג

25 עקסטראַקציע רערן: ענטהאַלטנדיק 0.4 מל פון עקסטראַקציע רעאַגענט

25 דראָפּער עצות

1 אַרבעט סטאַנציע

1 פּאַקעט אַרייַנלייגן

  

פֿאָרזיכט

ניצן אינערהאלב 10 מינוט נאך עפענעןניצט א ריכטיגע מאָס מוסטער (0.1 מל פון א טראָפּער)

ניצן נאָך 15~30 מינוט ביי RT אויב זיי זענען געהאלטן אונטער קאַלטע אומשטענדן

באַטראַכט די טעסט רעזולטאַטן ווי אומגילטיק נאָך 10 מינוט

קאָוויד-19 אַנטיגען טעסט קאַסעטע

די COVID-19 אַנטיגען ראַפּיד טעסט קאַסעטע איז אַ לאַטעראַל פלאָו יממונאָאַסיי בדעה פֿאַר קוואַליטאַטיווע דעטעקציע SARS-CoV-2 נוקלעאָקאַפּסיד אַנטיגענס אין נאַזאָפאַרינגעאַל סוואַב, אָראָפאַרינגעאַל סוואַב, נאַזאַל סוואַב, אָדער שפּייַעכץ פון מענטשן וואָס זענען סאַספּעקטיד פון COVID-19 דורך זייער געזונטהייט זאָרגן שפּייַזער.

רעזולטאַטן זענען פֿאַר דער אידענטיפֿיקאַציע פֿון SARS-CoV-2 נוקלעאָקאַפּסיד אַנטיגען. אַנטיגען איז בכלל דעטעקטאַבאַל אין אָראָפאַרינגעאַל שוואָם, נאָז שוואָם, אָדער שפּייַעכץ בעת דער אַקוטער פֿאַזע פֿון דער אינפֿעקציע. פּאָזיטיווע רעזולטאַטן ווײַזן אויף דער אנוועזנהייט פֿון וויראַלע אַנטיגענס, אָבער קלינישע קאָרעלאַציע מיט דער פּאַציענט געשיכטע און אַנדערע דיאַגנאָסטישע אינפֿאָרמאַציע איז נייטיק צו באַשטימען דעם אינפֿעקציע סטאַטוס. פּאָזיטיווע רעזולטאַטן שליסן נישט אויס באַקטיריעלע אינפֿעקציע אָדער קאָ-אינפֿעקציע מיט אַנדערע ווירוסן. דער דעטעקטירטער אַגענט איז מעגלעך נישט די באַשטימטע סיבה פֿון דער קראַנקהייט.

נעגאַטיווע רעזולטאַטן שליסן נישט אויס SARS-CoV-2 אינפעקציע און זאָלן נישט גענוצט ווערן ווי די איינציקע באַזע פֿאַר באַהאַנדלונג אָדער פּאַציענט פאַרוואַלטונג דיסיזשאַנז, אַרייַנגערעכנט ינפעקציע קאָנטראָל דיסיזשאַנז. נעגאַטיווע רעזולטאַטן זאָלן באַטראַכט ווערן אין דעם קאָנטעקסט פון אַ פּאַציענט'ס לעצטע יקספּאָוזשערז, געשיכטע און די בייַזייַן פון קלינישע וואונדער און סימפּטאָמס קאָנסיסטענט מיט COVID-19, און באַשטעטיקט מיט אַ מאָלעקולאַר פּרובירן, אויב נייטיק פֿאַר פּאַציענט פאַרוואַלטונג.

די COVID-19 אַנטיגען שנעל-טעסט קאַסעטע איז בדעה פֿאַר באַנוץ דורך מעדיצינישע פּראָפעסיאָנאַלן אָדער טריינירטע אָפּעראַטאָרן וואָס זענען גוט אין דורכפירן לאַטעראַל פלאָו טעסטן. דאָס פּראָדוקט קען ווערן גענוצט אין יעדער לאַבאָראַטאָריע און נישט-לאַבאָראַטאָריע סביבה וואָס טרעפט די רעקווירעמענץ ספּעציפֿיצירט אין די אינסטרוקציעס פֿאַר באַנוץ און לאָקאַלע רעגולאַציע.

פּרינציפּ

די COVID-19 אַנטיגען שנעל-טעסט קאַסעטע איז אַ לאַטעראַל פלאָו אימונאָאַסיי באַזירט אויף דעם פּרינציפּ פון דער טאָפּל-אַנטיבאָדי סענדוויטש טעכניק. SARS-CoV-2 נוקלעאָקאַפּסיד פּראָטעין מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי קאָנדזשוגירט מיט קאָלירטע מיקראָפּאַרטיקלען ווערט גענוצט ווי אַ דעטעקטאָר און געשפּריצט אויף אַ קאָנדזשוגאַציע פּאַד. בעת דעם טעסט, אינטעראַקטירט SARS-CoV-2 אַנטיגען אין דעם ספּעסאַמאַן מיט SARS-CoV-2 אַנטיבאָדי קאָנדזשוגירט מיט קאָלירטע מיקראָפּאַרטיקלען, מאַכנדיג אַן אַנטיגען-אַנטיבאָדי לייבאַלד קאָמפּלעקס. דער קאָמפּלעקס מיגרירט אויף דער מעמבראַנע דורך קאַפּילאַר אַקציע ביז דער טעסט ליניע, וואו עס וועט ווערן קאַפּטשערד דורך דעם פאַר-באדעקטן SARS-CoV-2 נוקלעאָקאַפּסיד פּראָטעין מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי. אַ קאָלירטע טעסט ליניע (T) וואָלט זיין קענטיק אין רעזולטאַט פֿענצטער אויב SARS-CoV-2 אַנטיגענס זענען פאַראַן אין דעם ספּעסאַמאַן. די אַוועק פון דער T ליניע סאַגדזשעסטירט אַ נעגאַטיוו רעזולטאַט. די קאָנטראָל ליניע (C) ווערט גענוצט פֿאַר פּראָצעדוראַלע קאָנטראָל, און זאָל שטענדיק דערשייַנען אויב די טעסט פּראָצעדור איז דורכגעפירט ריכטיק.

[ספּעסאַמאַן]

ספּעסאַמאַנז וואָס ווערן גענומען פרי בעת סימפּטאָם אָנהייב וועלן אַנטהאַלטן די העכסטע ווירוס טיטערס; ספּעסאַמאַנז וואָס ווערן גענומען נאָך פינף טעג פון סימפּטאָמען זענען מער מסתּמא צו פּראָדוצירן נעגאַטיווע רעזולטאַטן ווען קאַמפּערד צו אַן RT-PCR אַסיי. נישט גענוגיקע ספּעסאַמאַן זאַמלונג, נישט ריכטיקע ספּעסאַמאַן האַנדלינג און/אָדער טראַנספּאָרט קען ברענגען פאַלשע רעזולטאַטן; דעריבער, טריינינג אין ספּעסאַמאַן זאַמלונג איז העכסט רעקאַמענדיד רעכט צו דער וויכטיקייט פון ספּעסאַמאַן קוואַליטעט צו באַקומען פּינטלעך טעסט רעזולטאַטן.

דער אקצעפטירבארער ספעמאן טיפ פאר טעסטן איז א דירעקטע שוואב ספעמאן אדער א שוואב אין וויראלע טראנספארט מעדיע (VTM) אן דענאטורירנדע אגענטן. ניצט פריש געזאמלטע דירעקטע שוואב ספעמאנען פאר די בעסטע טעסט פאָרשטעלונג.

צוגרייטן דעם עקסטראַקציע רער לויט דעם טעסט פּראָצעדור און ניצן דעם סטערילן שטאָך וואָס איז צוגעשטעלט אין קיט פֿאַר ספּעסאַמען זאַמלונג.

נאזאפארינגעאל סוואב ספעסמאן זאמלונג


  • פריערדיג:
  • ווייטער:

  • שרייב דיין מעסעדזש דא און שיקט עס צו אונז